CENTRO DE INVESTIGACION DEL CANCER

  • Laboratorio 12

Dr. Marcos González Díaz

Oncohematología


Biografía

CARGO ACTUAL: Dr. Marcos González Díaz. Catedrático de la Universidad de Salamanca. Jefe de Servicio de Hematología en el Hospital Clínico Universitario de Salamanca (HCUS).

 

El Dr. Marcos González, Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Salamanca, obtuvo su doctorado en julio 1983. Su formación científica en el extranjero incluye estancias en Centros de Investigación de distintos países: Alemania (Universidad de Würzburg, Prof. U. Gunzer), Reino Unido (Royal Postgraduate Medical School, Prof. L. Luzzatto; University College, Prof. D. Linch; Registro de Donantes de médula ósea Anthony Nolan, Prof. A. Madrigal), Italia (Universidad de Milano, Prof. A. Biondi) y Estados Unidos (Fred Hutchinson Cancer Research Center, Prof. E. Petersdorf).

Desde su regreso a España, ha trabajado como Médico Adjunto de Hematología (1983-1999), Jefe de la Unidad de Biología Molecular/HLA (2000-2017) y actualmente es Jefe del Servicio de Hematología.

 

Sus 5 Sexenios de actividad investigadora (1984-2013) han sido reconocidos por la concesión del Premio “María Maeztu” de la Universidad de Salamanca a la excelencia científica (2015). En este periodo ha acumulado más de 300 publicaciones en revistas indexadas (Factor Impacto de 1.639, Nº de citas recibidas de 16.390, índice Hirsch de 59), 33 capítulos de libros (8 en libros internacionales), ha participado en más de 80 Proyectos de investigación nacionales e internacionales, siendo el Investigador Principal en 29 de los mismos y posee 3 Patentes Compartidas.

 

En cuanto a su actividad docente, comenzó como Profesor Asociado de Medicina (1993), posteriormente fue Profesor Titular de Universidad (2012) y desde 2017 es Catedrático de Universidad. En este tiempo ha dirigido 19 Tesis Doctorales.

 

También posee experiencia en gestión y administración ostentado diversos cargos:

  • Coordinador (2017) y Co-coordinador (2018-actualidad) Nacional del Programa de Tumores Hematológicos dentro del CIBER, Área Temática de Cáncer.
  • Investigador Principal dentro del CIBER de Cáncer (CIBERONC) (2017-actualidad). Director de Unidad de Investigación Consolidada de Castilla y León (UIC 155) (2015-actualidad).
  • Investigador del Centro de Investigación del Cáncer-IBMCC (2014-actualidad). Coordinador Nacional del grupo “Tumores Hematológicos” de la RETICS (2014-actualidad).
  • Colaborador en el Proyecto Genoma en Leucemia Linfática Crónica dentro del “International Cancer Genome Consortium” (2012-actualidad).
  • Responsable del Grupo de Investigación en Cáncer del Instituto Biosanitario de Salamanca (IBSAL-HCUS), Grupo CANC05 (2012-actualidad).
  • Investigador Principal del Proyecto de Patología Mieloide y Linfoide dentro del Grupo de Tumores Hematológicos de la RETICS (2012-2016).
  • Director Científico del Grupo de Investigación de Excelencia de Castilla y León (GRX 33) (2014-2015).
  • Vocal de la Comisión Nacional de la especialidad de Hematología (2000-2014).

 

Dr. Marcos González Díaz
Contacto

Laboratorio 12

Centro de Investigación del Cáncer (Universidad de Salamanca-CSIC)
Campus Universitario Miguel de Unamuno s/n
37007 Salamanca
SPAIN

Líneas de investigación

Líneas de investigación

La principal característica de la investigación del Grupo liderado por el Prof. Marcos González es su carácter traslacional, resultante de la interacción entre el Laboratorio 12 en el Centro de Investigación del Cáncer-IBMCC y el Dpto. de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca. Esta interacción ha sido muy provechosa, no sólo por el gran número de publicaciones científicas a las que ha dado lugar, sino también por los avances conseguidos en el diagnóstico y terapéutica para los pacientes. Aunque el interés del Grupo abarca a todas las neoplasias hematológicas, la investigación se centra sobre todo en el mieloma múltiple (MM), leucemia mieloide aguda (LMA) y síndromes mielodisplásicos (SMD), leucemia linfática crónica (LLC) y linfomas.

Objetivos estratégicos

1. Profundizar en el conocimiento del clon tumoral a través de estudios multiparamétricos (fenotípicos, citogenéticos, moleculares y funcionales) con el objetivo final de identificar nuevos marcadores pronóstico de las distintas neoplasias hematológicas.

2. Desarrollo de herramientas de diagnóstico aplicables a la práctica clínica, principalmente mediante la estandarización y validación de las técnicas de secuenciación y flujo de próxima generación (Next Generation Sequencing y Next Generation Flow), que se implementarán para el diagnóstico y en la monitorización terapéutica de rutina (Enfermedad Mínima Residual).

3. Evaluar posibles dianas terapéuticas y diseñar nuevas estrategias de tratamiento en estudios preclínicos que puedan ser rápidamente trasladables a la clínica.

Principales líneas de investigación

Las líneas del Grupo, basadas en los objetivos estratégicos, se dividen en cuatro áreas principales de investigación:

1. Citogenética Molecular en oncohematología.

 • Citogenética molecular y arrays genómicos en neoplasias hematológicas.

 • Análisis del transcriptoma tumoral y del exoma.

2. Biología Molecular e Inmunopatología

 • Estudio de la expresión génica y mutaciones en genes asociados a cáncer: búsqueda de correlaciones clínico-biológicas.

 • Marcadores inmunofenotípicos y moleculares para la detección de Enfermedad Mínima Residual.

 • Análisis de polimorfismos genéticos: papel en la etiopatogenia y el pronóstico.

 • Estudio de receptores antigénicos de linfocitos B y T: aplicaciones en el diagnóstico y etiopatogenia de los trastornos linfoproliferativos.

3. Terapia celular y trasplante

 • Estudio de la hematopoyesis y el microambiente de la médula ósea en trastornos hematológicos.

 • Investigación clínica en trasplante hematopoyético. Nuevos procedimientos y complicaciones.

4. Nuevas terapias en neoplasias hematológicas

 • Estudios preclínicos de nuevos fármacos antitumorales.

 • Mecanismos moleculares de resistencia a los medicamentos: papel del microambiente de la médula ósea e identificación de células stem tumorales.

 • Ensayos clínicos de fase I / II / III con agentes experimentales.

 

Logros conseguidos

Entre los principales logros alcanzados en los últimos años podemos destacar:

  a) La descripción del valor pronóstico de varias anomalías citogenéticas en MM, SMD y LLC, además de contribuir significativamente a la secuenciación completa del genoma de la LLC.

  b) El establecimiento del impacto pronóstico de la Enfermedad Mínima Residual (EMR) por citometría de flujo (Grupo de Referencia Internacional).

  c) En el campo de los nuevos fármacos antitumorales, nuestro Grupo ha identificado nuevos agentes y combinaciones, lo que ha permitido su liderazgo en numerosos Ensayos Clínicos (tanto en fase I/II como en fase III).

 

Retos para el futuro

 • Profundizar en los mecanismos genómicos responsables del desarrollo de las neoplasias hematológicas. Evaluación de la heterogeneidad clonal e identificación de la célula clonogénica (stem cell).

 • Identificar y caracterizar las células madre tumorales y obtener más información sobre el papel del microambiente tumoral.

 • Analizar los mecanismos responsables del desarrollo de la farmacorresistencia.

 • Análisis de nuevos enfoques inmunoterapéuticos: inhibidores de puntos de control inmune (inmune checkpoints), células CAR (Chimeric Antigenic Receptor)-T y CAR-NK, y células BAR (B-cell Antigenic Receptor)-T.

Proyectos
  • (0000-0000)

    Perfil genómico integrado DNA/RNA como estrategia para el diagnóstico de la leucemia mieloblástica aguda. Monitorización molecular de EMR mediante técnicas de alta sensibilidad.

    Entidad: Instituto de Salud Carlos III.

    Ref.: PI18/01946.

     

    Predicción de la transformación histológica en linfoma folicular: papel de las alteraciones genómicas tumorales y composición del microambiente

    Entidad: Consejería de Educación de la Junta de Castilla y León.

    Ref.: CAS102P17.

     

    Caracterización genómica de la Leucemia Mieloblástica Aguda. Utilidad clínica del perfil genético al diagnóstico y en la monitorización terapéutica.

    Entidad: Instituto de Salud Carlos III.

    Ref.: PI15/01706.

     

    Design and standardization of a new Next-Generation-Sequencing approach for integrated evaluation of IGH somatic hypermutation, gene mutations and copy-number variations in patients with chronic lymphocytic leukemia.

    Entidad: Fondo de Investigaciones Sanitarias: Instituto de Salud Carlos III. Programa “Fellowship Programme” de Gilead.

    Ref.: GLD15/00348.

     

    Impacto pronóstico del perfil mutacional de las células blásticas quimiorresistentes en pacientes con neoplasias mieloides sometidos a trasplante alogénico.

    Entidad: Gerencia regional de Salud de la Junta de Castilla y León.

    Ref.: GRS1346/A/16.

     

    Grupos de Investigación Reconocido: Grupo: Biología Molecular y Celular en Hemopatías. Programa XIII de la Universidad de Salamanca.

    Entidad: Universidad de Salamanca.

    Ref.: 184086/ 463AC01.

     

    Incorporación de nuevas áreas temáticas y nuevos grupos al consorcio CIBER, de la convocatoria 2016 de la acción estratégica en salud 2013 – 2016. Área temática de Cáncer.

    Entidad: Consorcio CIBER

    Ref.: CB16/12/00233.

     

    Mecanismos moleculares responsables de la transformación histológica de linfoma folicular. Implicaciones pronósticas.

    Entidad: Gerencia Regional de la Junta de Castilla y León.

    Ref.: GRS 1180/A/15.

     

    Grupos de investigación integrantes de las RETICS en la convocatoria 2012 para la concesión de ayudas para el subprograma RETICS (Redes Temáticas de Investigación Cooperativa en Salud). Proyecto incluido en la Red de Cáncer (Patología Mieloide y Linfoide).

    Entidad: Fondo de Investigaciones Sanitarias: Instituto de Salud Carlos III.

    Ref.: RD12/0036/0069.

     

    Utilidad clínica de la secuenciación masiva de paneles de genes y perfiles de expresión génica en el diagnóstico y pronóstico de la Leucemia Mieloblástica Aguda.

    Entidad: Consejería de Educación de la Junta de Castilla y León.

    Ref.: HUS327U14. 

     

    Molecular Genetic Testing of Haemophilia.

    Entidad: Pfizer.

    Ref.: MoDiHaEs.

     

    Valor diagnóstico y pronóstico del perfil de expresión génica, mutaciones somáticas y nivel de enfermedad mínima residual en la leucemia mieloblástica aguda (LMA)”.

    Entidad: Fondo de Investigaciones Sanitarias: Instituto de Salud Carlos III.

    Ref.: PI12/02321.

     

    Estudio del genoma de la leucemia linfática crónica. Proyecto Genoma en Leucemia Linfática Crónica dentro del “International Cancer Genome Consortium”.

    Entidad: Instituto de salud Carlos III.

    Ref.: Instituto Carlos III (dentro del International Cancer Genome Consortium).

     

    Leucemias Mieloblásticas agudas con cariotipo normal. Valor diagnóstico del perfil de expresión génica, presencia de mutaciones somáticas y del nivel de Enfermedad Residual.

    Entidad: Consejería de Educación de la Junta de Castilla y León.

    Ref.: HUS416A12-1.

     

    Polimorfismos Genéticos en Linfoma B Difuso de Célula Grande. Implicaciones Clínico-biológicas y pronósticas en pacientes incluidos en un protocolo terapéutico del grupo GEL-TAMO.

    Entidad: Fondo de Investigaciones Sanitarias: Instituto de Salud Carlos III.

    Ref.: PS09/01382.

     

    Evaluation of focal adhesions as a new therapeutic target in acute myeloid leukemia.

    Entidad: Fundació La Mataró de TV3.

    Ref: Nº Orphan: 519, Nº Omin: 601626.  

     

    Papel del Polimorfismo del sistema HLA en la incidencia y el pronóstico de pacientes con Leucemia Linfoide crónica B.

    Entidad: Asociación Castellano Leonesa de Hematología y Hemoterapia.

Publicaciones

(*) Means equal contribution as senior authors.



2018

Richter transformation driven by Epstein-Barr virus reactivation during therapy-related immunosuppression in chronic lymphocytic leukaemia.

García-Barchino MJ, Sarasquete ME, Panizo C, Morscio J, Martinez A, Alcoceba M, Fresquet V, Gonzalez-Farre B, Paiva B, Young KH, Robles EF, Roa S, Celay J, Larrayoz M, Rossi D, Gaidano G, Montes-Moreno S, Piris MA, Balanzategui A, Jimenez C, Rodriguez I, Calasanz MJ, Larrayoz MJ, Segura V, García-Muñóz R, Rabasa MP, Yi S, Li J, Zhang M, Xu-Monette ZY, Puig-Moron N, Orfao A, Böttcher S, Hernandez-Rivas JM, Miguel JS, Prosper F, Tousseyn T, Sagaert X, González M, Martínez-Climent JA, 
J. Pathol.; 2018; 245(1); 61-73; 29464716


2017
2016

Homeobox NKX2-3 promotes marginal-zone lymphomagenesis by activating B-cell receptor signalling and shaping lymphocyte dynamics.

Robles EF, Mena-Varas M, Barrio L, Merino-Cortes SV, Balogh P, Du MQ, Akasaka T, Parker A, Roa S, Panizo C, Martin-Guerrero I, Siebert R, Segura V, Agirre X, Macri-Pellizeri L, Aldaz B, Vilas-Zornoza A, Zhang S, Moody S, Calasanz MJ, Tousseyn T, Broccardo C, Brousset P, Campos-Sánchez E, Cobaleda C, Sánchez-García I, Fernandez-Luna JL, García-Muñóz R, Pena E, Bellosillo B, Salar A, Baptista MJ, Hernandez-Rivas JM, González M, Terol MJ, Climent J, Ferrandez A, Sagaert X, Melnick AM, Prosper F, Oscier DG, Carrasco YR, Dyer MJ, Martínez-Climent JA, 
Nat Commun; 2016; 7(); 11889; 27297662


2015

Non-coding recurrent mutations in chronic lymphocytic leukaemia.

Puente XS, Beà S, Valdés-Mas R, Villamor N, Gutiérrez-Abril J, Martín-Subero JI, Munar M, Rubio-Pérez C, Jares P, Aymerich M, Baumann T, Beekman R, Belver L, Carrio A, Castellano G, Clot G, Colado E, Colomer D, Costa D, Delgado J, Enjuanes A, Estivill X, Ferrando AA, Gelpí JL, Gonzalez B, Gonzalez S, González M, Gut M, Hernandez-Rivas JM, López-Guerra M, Martín-García D, Navarro A, Nicolás P, Orozco M, Payer ÁR, Pinyol M, Pisano DG, Puente DA, Queirós AC, Quesada V, Romeo-Casabona CM, Royo C, Royo R, Rozman M, Russiñol N, Salaverría I, Stamatopoulos K, Stunnenberg HG, Tamborero D, Terol MJ, Valencia A, López-Bigas N, Torrents D, Gut I, López-Guillermo A, López-Otín C, Campo E, 
Nature; 2015; 526(7574); 519-24; 26200345

MicroRNA-223 is a novel negative regulator of HSP90B1 in CLL.

Rodríguez-Vicente AE, Quwaider D, Benito R, Misiewicz-Krzeminska I, Hernández-Sánchez M, de Coca AG, Fisac R, Alonso JM, Zato C, de Paz JF, García JL, Sarasquete ME, Hernández JA, Corchado JM, González M, Gutiérrez NC, Hernandez-Rivas JM, 
BMC Cancer; 2015; 15(); 238; 25880332


2014
2013
2012

Expression of MALT1 oncogene in hematopoietic stem/progenitor cells recapitulates the pathogenesis of human lymphoma in mice.

Vicente-Dueñas C, Fontán L, González-Herrero I, Romero-Camarero I, Segura V, Aznar MA, Alonso-Escudero E, Campos-Sánchez E, Ruiz-Roca L, Barajas-Diego M, Sagardoy A, Martinez-Ferrandis JI, Abollo-Jiménez F, Bertolo C, Peñuelas I, García-Criado FJ, García-Cenador MB, Tousseyn T, Agirre X, Prosper F, Garcia-Bragado F, McPhail ED, Lossos IS, Du MQ, Flores T, Hernandez-Rivas JM, González M, Salar A, Bellosillo B, Conde E, Siebert R, Sagaert X, Cobaleda C, Sánchez-García I, Martínez-Climent JA, 
Proc. Natl. Acad. Sci. U.; 2012; 109(26); 10534-9; 22689981


2011

Exome sequencing identifies recurrent mutations of the splicing factor SF3B1 gene in chronic lymphocytic leukemia.

Quesada V, Conde L, Villamor N, Ordóñez GR, Jares P, Bassaganyas L, Ramsay AJ, Beà S, Pinyol M, Martínez-Trillos A, López-Guerra M, Colomer D, Navarro A, Baumann T, Aymerich M, Rozman M, Delgado J, Giné E, Hernández JM, Gonzalez-Diaz M, Puente DA, Velasco G, Freije JM, Tubío JM, Royo R, Gelpí JL, Orozco M, Pisano DG, Zamora J, Vázquez M, Valencia A, Himmelbauer H, Bayés M, Heath S, Gut M, Gut I, Estivill X, López-Guillermo A, Puente XS, Campo E, López-Otín C, 
Nat. Genet.; 2011; 44(1); 47-52; 22158541

Whole-genome sequencing identifies recurrent mutations in chronic lymphocytic leukaemia.

Puente XS, Pinyol M, Quesada V, Conde L, Ordóñez GR, Villamor N, Escaramis G, Jares P, Beà S, Gonzalez-Diaz M, Bassaganyas L, Baumann T, Juan M, López-Guerra M, Colomer D, Tubío JM, López C, Navarro A, Tornador C, Aymerich M, Rozman M, Hernández JM, Puente DA, Freije JM, Velasco G, Gutiérrez-Fernández A, Costa D, Carrio A, Guijarro S, Enjuanes A, Hernández L, Yagüe J, Nicolás P, Romeo-Casabona CM, Himmelbauer H, Castillo E, Dohm JC, de Sanjosé S, Piris MA, de Alava E, San Miguel J, Royo R, Gelpí JL, Torrents D, Orozco M, Pisano DG, Valencia A, Guigó R, Bayés M, Heath S, Gut M, Klatt P, Marshall J, Raine K, Stebbings LA, Futreal PA, Stratton MR, Campbell PJ, Gut I, López-Guillermo A, Estivill X, Montserrat E, López-Otín C, Campo E, 
Nature; 2011; 475(7354); 101-5; 21642962


2010
2009
2008

Association between the proliferative rate of neoplastic B cells, their maturation stage, and underlying cytogenetic abnormalities in B-cell chronic l

Quijano S, López A, Rasillo A, Barrena S, Luz Sánchez M, Flores J, Fernández C, Sayagués JM, Osuna CS, Fernández N, González M, Giraldo P, Giralt M, Pérez MC, Martin-Antoran JM, Gutiérrez O, Perdiguer L, Díaz Mediavilla J, González Silva M, Asensio Del Rio A, Cerveró C, Guerra JL, Butrón R, García Mdel C, Almeida J, Orfao A, 
Blood; 2008; 111(10); 5130-41; 18337555


2007
2006
2005
Patentes
  • Allele Detection
    Thomas Lion, Peter Bader, Helene Cave, Mark Lawler, Andrea Biondi, Anna Serra, Jacques J. M. Van Dongen, Marcel G.J. Tilanus, Marcos Gonzalez Diaz, Gisela Barbany, Eddy Roosnek, Colin G. Steward
    WO2007137320A2;

Grupo
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    Publicaciones:

    1. Hernández-Sánchez M, Kotaskova J, Rodríguez AE, Radova L, Tamborero D, Abáigar M, Plevova K, Benito R, Tom N, Quijada-Álamo M, Bikos V, Martín AÁ, Pal K, García de Coca A, Doubek M, López-Bigas N, Hernández-Rivas JM, Pospisilova S. CLL cells cumulate genetic aberrations prior to the first therapy even in outwardly inactive disease phase. Leukemia. 2019; 33(2):518-558. PubMed [journal] PMID: 30209402
    2. Montaño A, Forero-Castro M, Hernández-Rivas JM, García-Tuñón I, Benito R. Targeted genome editing in acute lymphoblastic leukemia: a review. BMC biotechnology. 2018; 18(1):45. PubMed [journal] PMID: 30016959, PMCID: PMC6050675
    3. Bastida JM, Giros ML, Benito R, Janusz K, Hernandez-Rivas JM, Gonzalez-Porras JR. Sitosterolemia: diagnosis, metabolic and hematological abnormalities, cardiovascular disease and management. Current medicinal chemistry. 2018; PubMed [journal] PMID: 29984642
    4. Montaño A, Forero-Castro M, Marchena-Mendoza D, Benito R, Hernández-Rivas JM. New Challenges in Targeting Signaling Pathways in Acute Lymphoblastic Leukemia by NGS Approaches: An Update. Cancers. 2018; 10(4). PubMed [journal] PMID: 29642462, PMCID: PMC5923365
    5. Bastida JM, Lozano ML, Benito R, Janusz K, Palma-Barqueros V, Del Rey M, Hernández-Sánchez JM, Riesco S, Bermejo N, González-García H, Rodriguez-Alén A, Aguilar C, Sevivas T, López-Fernández MF, Marneth AE, van der Reijden BA, Morgan NV, Watson SP, Vicente V, Hernández-Rivas JM, Rivera J, González-Porras JR. Introducing high-throughput sequencing into mainstream genetic diagnosis practice in inherited platelet disorders. Haematologica. 2018; 103(1):148-162. PubMed [journal] PMID: 28983057, PMCID: PMC5777202
    6. Bastida JM, Benito R, Janusz K, Díez-Campelo M, Hernández-Sánchez JM, Marcellini S, Girós M, Rivera J, Lozano ML, Hortal A, Hernández-Rivas JM, González-Porras JR. Two novel variants of the ABCG5 gene cause xanthelasmas and macrothrombocytopenia: a brief review of hematologic abnormalities of sitosterolemia. Journal of thrombosis and haemostasis : JTH. 2017; 15(9):1859-1866. PubMed [journal] PMID: 28696550
    7. Ramos F, Robledo C, Pereira A, Pedro C, Benito R, de Paz R, Del Rey M, Insunza A, Tormo M, Díez-Campelo M, Xicoy B, Salido E, Sánchez-Del-Real J, Arenillas L, Florensa L, Luño E, Del Cañizo C, Sanz GF, María Hernández-Rivas J. Multidimensional assessment of patient condition and mutational analysis in peripheral blood, as tools to improve outcome prediction in myelodysplastic syndromes: A prospective study of the Spanish MDS group. American journal of hematology. 2017; 92(9):E534-E541. PubMed [journal] PMID: 28612357
    8. Forero-Castro M, Robledo C, Benito R, Bodega-Mayor I, Rapado I, Hernández-Sánchez M, Abáigar M, Maria Hernández-Sánchez J, Quijada-Álamo M, María Sánchez-Pina J, Sala-Valdés M, Araujo-Silva F, Kohlmann A, Luis Fuster J, Arefi M, de Las Heras N, Riesco S, Rodríguez JN, Hermosín L, Ribera J, Camos Guijosa M, Ramírez M, de Heredia Rubio CD, Barragán E, Martínez J, Ribera JM, Fernández-Ruiz E, Hernández-Rivas JM. Mutations in TP53 and JAK2 are independent prognostic biomarkers in B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia. British journal of cancer. 2017; 117(2):256-265. PubMed [journal] PMID: 28557976, PMCID: PMC5520505
    9. Bastida JM, Del Rey M, Revilla N, Benito R, Perez-Andrés M, González B, Riesco S, Janusz K, Padilla J, Hortal Benito-Sendin A, Bueno D, Blanco E, Hernández-Rivas M, Vicente V, Rivera J, González-Porras R, Lozano ML. Wiskott-Aldrich syndrome in a child presenting with macrothrombocytopenia. Platelets. 2017; 28(4):417-420. PubMed [journal] PMID: 27885891
    10. Janusz K, Del Rey M, Abáigar M, Collado R, Ivars D, Hernández-Sánchez M, Valiente A, Robledo C, Benito R, Díez-Campelo M, Ramos F, Kohlmann A, Cañizo CD, Hernández-Rivas JM. A two-step approach for sequencing spliceosome-related genes as a complementary diagnostic assay in MDS patients with ringed sideroblasts. Leukemia research. 2017; 56:82-87. PubMed [journal] PMID: 28222336
    11. García-Tuñón I, Hernández-Sánchez M, Ordoñez JL, Alonso-Pérez V, Álamo-Quijada M, Benito R, Guerrero C, Hernández-Rivas JM, Sánchez-Martín M. The CRISPR/Cas9 system efficiently reverts the tumorigenic ability of BCR/ABL in vitro and in a xenograft model of chronic myeloid leukemia. Oncotarget. 2017; 8(16):26027-26040. PubMed [journal] PMID: 28212528, PMCID: PMC5432235
    12. Quijada-Álamo M, Hernández-Sánchez M, Robledo C, Hernández-Sánchez JM, Benito R, Montaño A, Rodríguez-Vicente AE, Quwaider D, Martín AÁ, García-Álvarez M, Vidal-Manceñido MJ, Ferrer-Garrido G, Delgado-Beltrán MP, Galende J, Rodríguez JN, Martín-Núñez G, Alonso JM, García de Coca A, Queizán JA, Sierra M, Aguilar C, Kohlmann A, Hernández JÁ, González M, Hernández-Rivas JM. Next-generation sequencing and FISH studies reveal the appearance of gene mutations and chromosomal abnormalities in hematopoietic progenitors in chronic lymphocytic leukemia. Journal of hematology & oncology. 2017; 10(1):83. PubMed [journal] PMID: 28399885, PMCID: PMC5387353
    13. Bastida JM, González-Porras JR, Jiménez C, Benito R, Ordoñez GR, Álvarez-Román MT, Fontecha ME, Janusz K, Castillo D, Fisac RM, García-Frade LJ, Aguilar C, Martínez MP, Bermejo N, Herrero S, Balanzategui A, Martin-Antorán JM, Ramos R, Cebeiro MJ, Pardal E, Aguilera C, Pérez-Gutierrez B, Prieto M, Riesco S, Mendoza MC, Benito A, Hortal Benito-Sendin A, Jiménez-Yuste V, Hernández-Rivas JM, García-Sanz R, González-Díaz M, Sarasquete ME. Application of a molecular diagnostic algorithm for haemophilia A and B using next-generation sequencing of entire F8, F9 and VWF genes. Thrombosis and haemostasis. 2017; 117(1):66-74. PubMed [journal] PMID: 27734074
    14. Abáigar M, Robledo C, Benito R, Ramos F, Díez-Campelo M, Hermosín L, Sánchez-Del-Real J, Alonso JM, Cuello R, Megido M, Rodríguez JN, Martín-Núñez G, Aguilar C, Vargas M, Martín AA, García JL, Kohlmann A, Del Cañizo MC, Hernández-Rivas JM. Chromothripsis Is a Recurrent Genomic Abnormality in High-Risk Myelodysplastic Syndromes. PloS one. 2016; 11(10):e0164370. PubMed [journal] PMID: 27741277, PMCID: PMC5065168
    15. Hernández-Sánchez M, Rodríguez-Vicente AE, Hernández JÁ, Lumbreras E, Sarasquete ME, Martín AÁ, Benito R, Vicente-Gutiérrez C, Robledo C, Heras Nde L, Rodríguez JN, Alcoceba M, Coca AG, Aguilar C, González M, Hernández-Rivas JM. MiRNA expression profile of chronic lymphocytic leukemia patients with 13q deletion. Leukemia research. 2016; 46:30-6. PubMed [journal] PMID: 27111859
    16. Bastida JM, Del Rey M, Lozano ML, Sarasquete ME, Benito R, Fontecha ME, Fisac R, García-Frade LJ, Aguilar C, Martínez MP, Pardal E, Aguilera C, Pérez B, Ramos R, Cardesa MR, Martin-Antorán JM, Silvestre LA, Cebeira MJ, Bermejo N, Riesco S, Mendoza MC, García-Sanz R, González-Díaz M, Hernández-Rivas JM, González-Porras JR. Design and application of a 23-gene panel by next-generation sequencing for inherited coagulation bleeding disorders. Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. 2016; 22(4):590-7. PubMed [journal] PMID: 26879396
    17. Ramos F, Robledo C, Izquierdo-García FM, Suárez-Vilela D, Benito R, Fuertes M, Insunza A, Barragán E, Del Rey M, García-Ruiz de Morales JM, Tormo M, Salido E, Zamora L, Pedro C, Sánchez-Del-Real J, Díez-Campelo M, Del Cañizo C, Sanz GF, Hernández-Rivas JM. Bone marrow fibrosis in myelodysplastic syndromes: a prospective evaluation including mutational analysis. Oncotarget. 2016; 7(21):30492-503. PubMed [journal] PMID: 27127180, PMCID: PMC5058695
    18. Forero-Castro M, Robledo C, Benito R, Abáigar M, África Martín A, Arefi M, Fuster JL, de Las Heras N, Rodríguez JN, Quintero J, Riesco S, Hermosín L, de la Fuente I, Recio I, Ribera J, Labrador J, Alonso JM, Olivier C, Sierra M, Megido M, Corchete-Sánchez LA, Ciudad Pizarro J, García JL, Ribera JM, Hernández-Rivas JM. Genome-Wide DNA Copy Number Analysis of Acute Lymphoblastic Leukemia Identifies New Genetic Markers Associated with Clinical Outcome. PloS one. 2016; 11(2):e0148972. PubMed [journal] PMID: 26872047, PMCID: PMC4752220
    19. Forero-Castro M, Robledo C, Lumbreras E, Benito R, Hernández-Sánchez JM, Hernández-Sánchez M, García JL, Corchete-Sánchez LA, Tormo M, Barba P, Menárguez J, Ribera J, Grande C, Escoda L, Olivier C, Carrillo E, García de Coca A, Ribera JM, Hernández-Rivas JM. The presence of genomic imbalances is associated with poor outcome in patients with burkitt lymphoma treated with dose-intensive chemotherapy including rituximab. British journal of haematology. 2016; 172(3):428-38. PubMed [journal] PMID: 26567765
    20. Hernández JÁ, Hernández-Sánchez M, Rodríguez-Vicente AE, Grossmann V, Collado R, Heras C, Puiggros A, Martín AÁ, Puig N, Benito R, Robledo C, Delgado J, González T, Queizán JA, Galende J, de la Fuente I, Martín-Núñez G, Alonso JM, Abrisqueta P, Luño E, Marugán I, González-Gascón I, Bosch F, Kohlmann A, González M, Espinet B, Hernández-Rivas JM. A Low Frequency of Losses in 11q Chromosome Is Associated with Better Outcome and Lower Rate of Genomic Mutations in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia. PloS one. 2015; 10(11):e0143073. PubMed [journal] PMID: 26630574, PMCID: PMC4667902
    21. del Rey M, Benito R, Fontanillo C, Campos-Laborie FJ, Janusz K, Velasco-Hernández T, Abáigar M, Hernández M, Cuello R, Borrego D, Martín-Zanca D, De Las Rivas J, Mills KI, Hernández-Rivas JM. Deregulation of genes related to iron and mitochondrial metabolism in refractory anemia with ring sideroblasts. PloS one. 2015; 10(5):e0126555. PubMed [journal] PMID: 25955609, PMCID: PMC4425562
    22. Rodríguez-Vicente AE, Quwaider D, Benito R, Misiewicz-Krzeminska I, Hernández-Sánchez M, de Coca AG, Fisac R, Alonso JM, Zato C, de Paz JF, García JL, Sarasquete ME, Hernández JÁ, Corchado JM, González M, Gutiérrez NC, Hernández-Rivas JM. MicroRNA-223 is a novel negative regulator of HSP90B1 in CLL. BMC cancer. 2015; 15:238. PubMed [journal] PMID: 25880332, PMCID: PMC4404064
    23. De Paz JF, Benito R, Bajo J, Rodríguez AE, Abáigar M. aCGH-MAS: analysis of aCGH by means of multiagent system. BioMed research international. 2015; 2015:194624. PubMed [journal] PMID: 25874203, PMCID: PMC4385609
    24. Hernández-Sánchez M, Rodríguez AE, Kohlmann A, Benito R, García JL, Risueño A, Fermiñán E, De Las Rivas J, González M, Hernández-Rivas JM. TET2 overexpression in chronic lymphocytic leukemia is unrelated to the presence of TET2 variations. BioMed research international. 2014; 2014:814294. PubMed [journal] PMID: 24693539, PMCID: PMC3947698
    25. Abáigar M, Ramos F, Benito R, Díez-Campelo M, Sánchez-del-Real J, Hermosín L, Rodríguez JN, Aguilar C, Recio I, Alonso JM, de las Heras N, Megido M, Fuertes M, del Cañizo MC, Hernández-Rivas JM. Prognostic impact of the number of methylated genes in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemias treated with azacytidine. Annals of hematology. 2013; 92(11):1543-52. PubMed [journal] PMID: 23740492
    26. Rodríguez AE, Hernández JÁ, Benito R, Gutiérrez NC, García JL, Hernández-Sánchez M, Risueño A, Sarasquete ME, Fermiñán E, Fisac R, de Coca AG, Martín-Núñez G, de Las Heras N, Recio I, Gutiérrez O, De Las Rivas J, González M, Hernández-Rivas JM. Molecular characterization of chronic lymphocytic leukemia patients with a high number of losses in 13q14. PloS one. 2012; 7(11):e48485. PubMed [journal] PMID: 23152777, PMCID: PMC3496725
    27. González R, Zato C, Benito R, Bajo J, Hernández JM, De Paz JF, Vera V, Corchado JM. Automatic knowledge extraction in sequencing analysis with multiagent system and grid computing. Journal of integrative bioinformatics. 2012; 9(3):206. PubMed [journal] PMID: 22829577
    28. Benito R, Lumbreras E, Abáigar M, Gutiérrez NC, Delgado M, Robledo C, García JL, Rodríguez-Vicente AE, Cañizo MC, Rivas JM. Imatinib therapy of chronic myeloid leukemia restores the expression levels of key genes for DNA damage and cell-cycle progression. Pharmacogenetics and genomics. 2012; 22(5):381-8. PubMed [journal] PMID: 22388797
    29. Robledo C, García JL, Benito R, Flores T, Mollejo M, Martínez-Climent JÁ, García E, Gutiérrez NC, Piris MA, Hernández JM. Molecular characterization of the region 7q22.1 in splenic marginal zone lymphomas. PloS one. 2011; 6(9):e24939. PubMed [journal] PMID: 21957467, PMCID: PMC3177857
    30. Hernández JL, Rodríguez-Parets JO, Valero JM, Muñoz MA, Benito MR, Hernandez JM, Bullón A. High-resolution genome-wide analysis of chromosomal alterations in elastofibroma. Virchows Archiv : an international journal of pathology. 2010; 456(6):681-7. PubMed [journal] PMID: 20422214
    31. Hernández JA, Rodríguez AE, González M, Benito R, Fontanillo C, Sandoval V, Romero M, Martín-Núñez G, de Coca AG, Fisac R, Galende J, Recio I, Ortuño F, García JL, de las Rivas J, Gutiérrez NC, San Miguel JF, Hernández JM. A high number of losses in 13q14 chromosome band is associated with a worse outcome and biological differences in patients with B-cell chronic lymphoid leukemia. Haematologica. 2009; 94(3):364-71. PubMed [journal] PMID: 19252174, PMCID: PMC2649343
    32. Giaever G, Chu AM, Ni L, Connelly C, Riles L, Véronneau S, Dow S, Lucau-Danila A, Anderson K, André B, Arkin AP, Astromoff A, El-Bakkoury M, Bangham R, Benito R, Brachat S, Campanaro S, Curtiss M, Davis K, Deutschbauer A, Entian KD, Flaherty P, Foury F, Garfinkel DJ, Gerstein M, Gotte D, Güldener U, Hegemann JH, Hempel S, Herman Z, Jaramillo DF, Kelly DE, Kelly SL, Kötter P, LaBonte D, Lamb DC, Lan N, Liang H, Liao H, Liu L, Luo C, Lussier M, Mao R, Menard P, Ooi SL, Revuelta JL, Roberts CJ, Rose M, Ross-Macdonald P, Scherens B, Schimmack G, Shafer B, Shoemaker DD, Sookhai-Mahadeo S, Storms RK, Strathern JN, Valle G, Voet M, Volckaert G, Wang CY, Ward TR, Wilhelmy J, Winzeler EA, Yang Y, Yen G, Youngman E, Yu K, Bussey H, Boeke JD, Snyder M, Philippsen P, Davis RW, Johnston M. Functional profiling of the Saccharomyces cerevisiae genome. Nature. 2002; 418(6896):387-91. PubMed [journal] PMID: 12140549
    33. Winzeler EA, Shoemaker DD, Astromoff A, Liang H, Anderson K, Andre B, Bangham R, Benito R, Boeke JD, Bussey H, Chu AM, Connelly C, Davis K, Dietrich F, Dow SW, El Bakkoury M, Foury F, Friend SH, Gentalen E, Giaever G, Hegemann JH, Jones T, Laub M, Liao H, Liebundguth N, Lockhart DJ, Lucau-Danila A, Lussier M, M'Rabet N, Menard P, Mittmann M, Pai C, Rebischung C, Revuelta JL, Riles L, Roberts CJ, Ross-MacDonald P, Scherens B, Snyder M, Sookhai-Mahadeo S, Storms RK, Véronneau S, Voet M, Volckaert G, Ward TR, Wysocki R, Yen GS, Yu K, Zimmermann K, Philippsen P, Johnston M, Davis RW. Functional characterization of the S. cerevisiae genome by gene deletion and parallel analysis. Science (New York, N.Y.). 1999; 285(5429):901-6. PubMed [journal] PMID: 10436161  
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    Dr. Marcos González Díaz

    Oncohematología

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    CARGO ACTUAL: Dr. Marcos González Díaz. Catedrático de la Universidad de Salamanca. Jefe de Servicio de Hematología en el Hospital Clínico Universitario de Salamanca (HCUS).

     

    El Dr. Marcos González, Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Salamanca, obtuvo su doctorado en julio 1983. Su formación científica en el extranjero incluye estancias en Centros de Investigación de distintos países: Alemania (Universidad de Würzburg, Prof. U. Gunzer), Reino Unido (Royal Postgraduate Medical School, Prof. L. Luzzatto; University College, Prof. D. Linch; Registro de Donantes de médula ósea Anthony Nolan, Prof. A. Madrigal), Italia (Universidad de Milano, Prof. A. Biondi) y Estados Unidos (Fred Hutchinson Cancer Research Center, Prof. E. Petersdorf).

    Desde su regreso a España, ha trabajado como Médico Adjunto de Hematología (1983-1999), Jefe de la Unidad de Biología Molecular/HLA (2000-2017) y actualmente es Jefe del Servicio de Hematología.

     

    Sus 5 Sexenios de actividad investigadora (1984-2013) han sido reconocidos por la concesión del Premio “María Maeztu” de la Universidad de Salamanca a la excelencia científica (2015). En este periodo ha acumulado más de 300 publicaciones en revistas indexadas (Factor Impacto de 1.639, Nº de citas recibidas de 16.390, índice Hirsch de 59), 33 capítulos de libros (8 en libros internacionales), ha participado en más de 80 Proyectos de investigación nacionales e internacionales, siendo el Investigador Principal en 29 de los mismos y posee 3 Patentes Compartidas.

     

    En cuanto a su actividad docente, comenzó como Profesor Asociado de Medicina (1993), posteriormente fue Profesor Titular de Universidad (2012) y desde 2017 es Catedrático de Universidad. En este tiempo ha dirigido 19 Tesis Doctorales.

     

    También posee experiencia en gestión y administración ostentado diversos cargos:

    • Coordinador (2017) y Co-coordinador (2018-actualidad) Nacional del Programa de Tumores Hematológicos dentro del CIBER, Área Temática de Cáncer.
    • Investigador Principal dentro del CIBER de Cáncer (CIBERONC) (2017-actualidad). Director de Unidad de Investigación Consolidada de Castilla y León (UIC 155) (2015-actualidad).
    • Investigador del Centro de Investigación del Cáncer-IBMCC (2014-actualidad). Coordinador Nacional del grupo “Tumores Hematológicos” de la RETICS (2014-actualidad).
    • Colaborador en el Proyecto Genoma en Leucemia Linfática Crónica dentro del “International Cancer Genome Consortium” (2012-actualidad).
    • Responsable del Grupo de Investigación en Cáncer del Instituto Biosanitario de Salamanca (IBSAL-HCUS), Grupo CANC05 (2012-actualidad).
    • Investigador Principal del Proyecto de Patología Mieloide y Linfoide dentro del Grupo de Tumores Hematológicos de la RETICS (2012-2016).
    • Director Científico del Grupo de Investigación de Excelencia de Castilla y León (GRX 33) (2014-2015).
    • Vocal de la Comisión Nacional de la especialidad de Hematología (2000-2014).

     

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  • Mª Teresa  González Martínez Mª Teresa González Martínez

    Mª Teresa González Martínez

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    Mª Teresa González Martínez

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    Lorena González Méndez

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    Álvaro González Merino

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  • Clara Gutiérrez Juárez Clara Gutiérrez Juárez

    Clara Gutiérrez Juárez

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    Susana Hernández García

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  • JESUS MARIA HERNANDEZ RIVAS JESUS MARIA HERNANDEZ RIVAS

    JESUS MARIA HERNANDEZ RIVAS

    Research group in Molecular Cytogenetics

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    Grupo de Investigación en Citogenética Molecular.

    Este grupo está orientado al estudio de las características citogenéticas y moleculares del cáncer. Sus contribuciones científicas han sido reconocidas internacionalmente y, de hecho, participa de manera activa en varios proyectos europeos e internacionales. Las líneas de investigación más importantes se centran en :

    A) El estudio del perfil de expresión génico mediante el uso de microarrays de alta densidad.

    B) El estudio epigenético, mediante microarrays de metilación y miRNA de los enfermos con neoplasias sólidas.

    C) El análisis farmacogenómico de los fármacos usados en el tratamiento del cáncer. 

    Los retos planteados son la incorporación de las modernas tecnologías de microarrays y de secuenciación masiva a los enfermos con neoplasias y la integración de los resultados obtenidos en las líneas de investigación activa para que puedan ser aplicados en la práctica clínica.

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  • María Hernández Sánchez María Hernández Sánchez

    María Hernández Sánchez

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    Jesús Mª Hernández Sánchez

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    Tamara Jiménez Solas

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    Patrick Krzeminski

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    Diana Loa Mesón

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    Fernando Lobato Alejano

    Investigador en el Centro de Investigación del Cáncer / IBSAL. Profesor asociado en la UPSA. CEO en Esquema 3

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    Rubén López Blanco

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    Mauro Lorenzo Mohamed

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    Eva Lumbreras González

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    Darnel Marchena Mendoza

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    Gerardo Javier Martí Chillón

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    Marta Martín Izquierdo

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    Mª MONTSERRAT MARTIN SANCHEZ

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    Jhonatan Matias Martin

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    María Matorra Miguel

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    Alejandro Medina Herrera

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    CRISTINA MIGUEL GARCIA

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    Irena Misiewicz Krzeminska

    mieloma multiple, biomarcadores, proteínas, miRNA, mRNA splicing

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