CENTRO DE INVESTIGACION DEL CANCER

  • Laboratorio 15

Azucena Esparís Ogando

Mek5/ERK5 pathway in cancer. Therapies directed against ERK5.


Biografía

La Dra.  Esparís-Ogando se licenció en Biología en la Universidad de Santiago de Compostela, y realizó la Tesis Doctoral en el Departamento de Farmacología Celular y Molecular de la Universidad de Milán en el campo de la Bioquímica y Farmacología de los receptores nicotínicos en el Sistema Nervioso Central (1986-1990), adquiriendo conocimientos teóricos y metodológicos de aplicación en Ciencia básica sobre todo en la disciplina de Bioquímica y Biología Molecular.

Tras obtener el doctorado se incorporó al grupo del Dr. Rodriguez-Boulán del Dpto. de Biología Celular de la Universidad de Cornell en Nueva York (1991-1992), centrándose en el estudio del tráfico intracelular de proteínas desde el aparato de Golgi a las membranas apical y basolateral de células epiteliales y en los requerimientos metabólicos y factores citosólicos que participan en el transporte epitelial polarizado.

Después de un período de profesora Ayudante de Bioquímica en la Universidad de las Palmas de Gran Canaria y  profesora asociada de Biología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Salamanca, se integró en el grupo de investigación del Dr. Atanasio Pandiella en el año 1997, primero en el Instituto de Microbiología y Bioquímica y después en el Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca.

En 2005 obtiene un contrato Miguel Servet y es desde entonces Investigadora en el Sistema Nacional de Salud, dirigiendo el grupo de investigación “señalización y cáncer”.

Azucena Esparís Ogando
Contacto

Centro de Investigación del Cáncer (Universidad de Salamanca-CSIC)
Campus Universitario Miguel de Unamuno s/n

teléfono 923 294815

           

37007 Salamanca SPAIN

Líneas de investigación

1. La vía de Mek5/ERK5 en cáncer

(i) Estamos analizando la capacidad tumorogénica de ERK5 en mama, mediante la generación de un modelo animal de expresión de MEK5DD (la forma constitutivamente activa de MEK5), la quinasa activadora de ERK5, en mama.

(ii) También estamos utilizando varios modelos celulares para definir genes regulados por ganancia o pérdida de función de ERK5.

(iii) Además estamos intentado averiguar la participación de ERK5 en la proliferación de células tumorales de mama triple negativas, pues hemos observado que estas células expresan
niveles elevados de ERK5.

2. Terapias dirigidas contra ERK5

Debido a que la vía de ERK5 podría representar una nueva diana terapéutica, pretendemos:

(i) estudiar la eficiencia, en cáncer de mama, de un inhibidor dirigido contra ERK5, diseñado por una compañía americana. 

(ii) identificar proteínas que se asocien a ERK5.

Proyectos
  • Instituto de Salud Carlos III (2016-2018)

    La ruta de MEK5/ERK5 como diana terapéutica en cáncer

  • Junta de Castilla y León (2010-2010)

    Identificación de nuevos componenetes de lavía de Erk5, y terapias dirigidas contra esta quinasa

  • Fundación Samuel Solórzano Barruso (2010-2010)

    La ruta de MEK5/Erk5 en cáncer

  • Instituto de Salud Carlos III (2010-2013)

    La ruta de ERK5 en cáncer

  • Junta de Castilla y León (2008-2008)

    “Quinasas en cáncer de mama con fenotipo basal”

  • Instituto de Salud Carlos III (2007-2009)

    LA RUTA DE MEK5/ERK5 EN CANCER DE MAMA

  • Junta de Castilla y Leon (2006-2008)

    La ruta de MEK5/ERK5 en cáncer de mama

  • Junta de Castilla y León (2006-2006)

    La vía de transducción de señales ERK5 en pacientes con cáncer de mama

  • INSTITUTO DE SALUD DE CARLOS III (2005-2008)

    Neuregulinas, receptores ERBB, y señalización por ERK5 en cáncer

NCBI-PubMed Articles
Publicaciones

(*) Means equal contribution as senior authors.



2020
2019

MEK5 promotes lung adenocarcinoma.

Sánchez-Fdez A, Ortiz-Ruiz MJ, Re-Louhau MF, Ramos I, Blanco-Múñez Ó, Ludeña D, Abad M, Sánchez-Martín M, Pandiella A, Esparís-Ogando A, 
Eur Respir J; 2019; 53(2); 1801327; 30442718


2017
2016
2015
2014
2013
2009
2008

Neuregulins and cancer.

Montero JC, Rodríguez-Barrueco R, Ocaña A, Díaz-Rodríguez E, Esparís-Ogando A, Pandiella A, 
Clin. Cancer Res.; 2008; 14(11); 3237-41; 18519747


2007
2005

Multifunctional role of Erk5 in multiple myeloma.

Carvajal-Vergara X, Tabera S, Montero JC, Esparís-Ogando A, López-Pérez R, Mateo G, Gutiérrez N, Parmo-Cabañas M, Teixidó J, San Miguel JF, Pandiella A, 
Blood; 2005; 105(11); 4492-9; 15692064


2002
2000
1999
Patentes
Grupo
  • Azucena Esparís Ogando Azucena Esparís Ogando

    Azucena Esparís Ogando

    Mek5/ERK5 pathway in cancer. Therapies directed against ERK5.

    Telf.:

    Fax:

    Email: esparis@usal.es


    Contacto

    Biografía

    La Dra.  Esparís-Ogando se licenció en Biología en la Universidad de Santiago de Compostela, y realizó la Tesis Doctoral en el Departamento de Farmacología Celular y Molecular de la Universidad de Milán en el campo de la Bioquímica y Farmacología de los receptores nicotínicos en el Sistema Nervioso Central (1986-1990), adquiriendo conocimientos teóricos y metodológicos de aplicación en Ciencia básica sobre todo en la disciplina de Bioquímica y Biología Molecular.

    Tras obtener el doctorado se incorporó al grupo del Dr. Rodriguez-Boulán del Dpto. de Biología Celular de la Universidad de Cornell en Nueva York (1991-1992), centrándose en el estudio del tráfico intracelular de proteínas desde el aparato de Golgi a las membranas apical y basolateral de células epiteliales y en los requerimientos metabólicos y factores citosólicos que participan en el transporte epitelial polarizado.

    Después de un período de profesora Ayudante de Bioquímica en la Universidad de las Palmas de Gran Canaria y  profesora asociada de Biología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Salamanca, se integró en el grupo de investigación del Dr. Atanasio Pandiella en el año 1997, primero en el Instituto de Microbiología y Bioquímica y después en el Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca.

    En 2005 obtiene un contrato Miguel Servet y es desde entonces Investigadora en el Sistema Nacional de Salud, dirigiendo el grupo de investigación “señalización y cáncer”.

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